Hverdagslivet med diabetes hos familier i sårbare livssituationer: Den daglige balancering af ansvaret for selvbehandling
Publiceret 2025-12-08
Nøgleord
- Hverdagsliv,
- diabetes,
- sårbare livssituationer
Citation/Eksport
Copyright (c) 2025 Anette Stamer Ørsted, Mie Engen

Dette værk er under følgende licens Creative Commons Navngivelse –Ikke-kommerciel (by-nc).
Resumé
Denne artikel undersøger, hvordan børn, unge og familier, der lever med type 1-diabetes i sårbare livssituationer, erfarer og skaber mening i hverdagslivet. Artiklen bidrager med førstepersonsper-spektiver på at være barn og ung med en kronisk sygdom, der interagerer med personlige og socia-le udfordringer, og at være forældre i et krydspres mellem at opretholde en hverdag og god relati-on til deres børn og samtidig have et behandlingsansvar. Med udgangspunkt i et fænomenologisk og sociologisk perspektiv giver artiklen indsigt i de implicitte normalitetsforståelser, der guider børn, unge og familiers konstruktioner af mening og måder at håndtere hverdagslivet på. Artiklen indskriver sig i forskningen om social ulighed i sundhed, og illustrerer det svære ved som familie at have et behandlingsansvar i forhold til diabetes og samtidig kæmpe med komplekse personlige og sociale udfordringer, som kræver støtte fra forskellige velfærdsorganisationer, der varetager specialiserede og afgrænsede aspekter af et menneskes liv.
Referencer
- Akhter, K., Turnbull, T., & Simmons, D. (2016). Influences of social issues on type 1 diabetes self-management: are we doing enough? Practical Diabetes, 307-312a. https://doi.org/10.1002/pdi.2061
- Andersen, S. L. & Steffen, V. (2013). Sygdom, normalitet og egenomsorg: Diabetiske fodsår og valgfrihedens logik. Tidsskrift for Forskning i Sygdom og Samfund, nr. 19, 121-140, https://doi.org/10.7146/tfss.v10i19.15548
- Bech-Jørgensen, B. (1999). Normalitetsbilleder: et studie ud fra den tværgående evaluering af Socialministeriets Storbypulje. Storbypuljen, Socialministeriet.
- Bech-Jørgensen, B. (2005). Alfred Schutz og hverdagslivet. I Schutz, A., Ulff-Møller, B. & Bech-Jørgensen, B. (red.), Hverdagslivets sociologi: en tekstsamling, s. 7-20 (1st ed.). Hans Reitzels Forlag.
- Bo, I. G. (2008). At tænke socialpsykologisk (1st ed.). Akademisk Forlag.
- Charmaz, K. (1991). Good days, Bad days. The self in Chronic Illness and Time. New Bruns-wick: Rutgers University Press.
- Charmaz, K. (1995). The Body, Identity, and Self: Adapting to Impairment. Sociological Quarterly, 36(4), 657-680. https://doi.org/10.1111/j.1533-8525.1995.tb00459.x
- Charmaz, K. (2010). Studying the Experience of Chronic Illness through Grounded Theory. In: Scambler, G., Scambler, S. (eds) New Directions in the Sociology of Chronic and Disabling Con-ditions. Palgrave Macmillan, London. https://doi.org/10.1057/9780230297432_2
- Delamater, A. M. (2009). Psychological care of children and adolescents with diabetes. Pedi-atric Diabetes, 10, 175-184. https://doi.org/10.1111/j.1399-5448.2009.00580.x
- DeWalt, D. A., & Hink, A. (2009). Health Literacy and Child Health Outcomes: A Systematic Review of the Literature. Pediatrics (Evanston), 124, S265-S274. https://doi.org/10.1542/peds.2009-1162B
- Dovey-Pearce, G., Doherty, Y., & May, C. (2007). The influence of diabetes upon adolescent and young adult development: A qualitative study. British Journal of Health Psychology, 12(1), 75-91. https://doi.org/10.1348/135910706X98317
- Ersbøll, A.K., Udesen, C.H., Skaarup C., Petersen, M.N.S. (2020). Social ulighed i sundhed og sygdom – Udviklingen i Danmark i perioden 2010-2017. Sundhedsstyrelsen & Statens Institut for Folkesundhed, Syddansk Universitet.
- Giorgi, A. & Giorgi, B. (2003). The descriptive phenomenological psychological method. I Camic, P., Rhodes, J. & Yardley, L. (red.), Qualitative research in psychology – Expanding per-spectives in methodology and design, s. 275-297. Washington, D.C: American Psychological As-sociation Press. https://doi.org/10.1037/10595-013
- Hatton, D. L., Canam, C., Thome, S., & Hughes, A. (1995). Parents' perceptions of caring for an infant or toddler with diabetes. Journal of Advanced Nursing, 22(3), 569-577. https://doi.org/10.1046/j.1365-2648.1995.22030569.x
- Hussein, S., Jespersen, L. N., Ingersgaard, M. V., Skovby, P., & Grabowski, D. (2023). Trying to be like everybody else: A qualitative study revealing the importance of social contexts and ill-ness representations among adolescents with type 1 diabetes and their parents. Chronic Illness, 20(1). https://doi.org/10.1177/17423953231155287
- Ingersgaard, M. V., Grabowski, D., Willaing, I., & Tjørnhøj-Thomsen, T. (2024). “It's a part of what I am, but not all of who I am”: A qualitative study of identity formation in adolescents and emerging adults with type 1 diabetes. SSM - Qualitative Research in Health, 5, 100391. https://doi.org/10.1016/j.ssmqr.2023.100391
- Johansen, L. B., Nannsen, A. Ø, Iken, M. S., Madsen, M., Kristensen, K., Pilgaard, K. A., Schou, A. J.,Hangaard, S., Mouritsen, A. K., Andersen, A., & Grabowski, D. (2022). Municipal Support of Diabetes Management in Daycare, Kindergarten and School: A Qualitative Study of Differences, Challenges and Potentials. Healthcare (Basel), 10(8), 1557. https://doi.org/10.3390/healthcare10081557
- Levin, L., Kichler, J. C., & Polfuss, M. (2013). The Relationship Between Hemoglobin A1C in Youth with Type 1 Diabetes and Chaos in the Family Household. The Diabetes Educator; Diabe-tes Educ, 39(5), 696-704. https://doi.org/10.1177/0145721713496872
- Luhmann, N. (2000). Sociale systemer: grundrids til en almen teori [Soziale Systeme] (1. ud-gave ed.). Hans Reitzels Forlag.
- Lund, L., Andersen, A., & Michelsen, S. I. (2019). Livskvalitet og hverdagsliv blandt børn og unge med diabetes. Statens Institut for Folkesundhed.
- Małachowska, M., Gosławska, Z., Rusak, E., & Jarosz-Chobot, P. (2023). The role and need for psychological support in the treatment of adolescents and young people suffering from type 1 diabetes. Frontiers in Psychology, 13, 945042. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2022.945042
- Martin, H. M., & Topholm, E. H. (2020). Sårbarhed og diabetes: en litteraturgennemgang. (61.615). VIVE.
- Mol, A. (2008). The Logic of Care: Health and the Problem of Patient Choice (1st ed.). Routledge. https://doi.org/10.4324/9780203927076
- Moustakas, C. (1994). Phenomenological Research Methods. (1st ed.) Sage Publications
- https://doi.org/10.4135/9781412995658
- Sanders, T., Elliott, J., Norman, P., Johnson, B., & Heller, S. (2019). Disruptive illness con-texts and liminality in the accounts of young people with type 1 diabetes. Sociology of Health & Illness, 41(7), 1289-1304. https://doi.org/10.1111/1467-9566.12906
- Schutz, A., Ulff-Møller, B. & Bech-Jørgensen, B. (2005). Hverdagslivets sociologi: en tekst-samling (1st ed.). Hans Reitzels Forlag.
- (SDCO) Steno Diabetes Center Odense, Odense Universitetshospital (OUH) (2020). Initiativ-beskrivelse for tilbud om hjemmebesøg til sårbare patienter (børn og unge) og familier. Odense.
- Stroup, J., Kane, M. P., Busch, R. S., Bakst, G., & Hamilton, R. A. (2003). The diabetes home visitation program. American Journal of Pharmaceutical Education, 67(3), 91. https://doi.org/10.5688/aj670391
- Sundhedsdatastyrelsen (2023). Register for udvalgte kroniske sygdomme og svære psykiske lidelser (RUSK) (09.04.2023). Udvalgte kroniske sygdomme og svære psykiske lidelser (esund-hed.dk)
- Tsiouli, E., Alexopoulos, E. C., Stefanaki, C., Darviri, C., & Chrousos, G. P. (2013). Effects of diabetes-related family stress on glycemic control in young patients with type 1 diabetes System-atic review. Canadian Family Physician, 59(2), 143-149.
- Zahavi, D. & Overgaard, S. (2014). Hverdagslivets subjekt. I Jørgensen, A., Kristiansen, S., & Hviid Jacobsen, M. (red.), Hverdagslivet: sociologier om det upåagtede. s. 169-198 (2nd ed.). Hans Reitzels Forlag.
- Wind, G. & Vedsted, P. (2008). Om kronisk sygdom. Tidsskrift for forskning i Sygdom og samfund, nr. 5(9). https://doi.org/10.7146/tfss.v5i9.1324