Resumé
Artiklen beskriver udviklingen af et integreret mikrofluidisk system til analyse af kromosomale translokationer. Visionen er “high throughput” diagnostik baseret på en enkelt blodprøve. Kombinationen af mikroteknologi, molekylær genetik og overfladefysik illustrerer fysikkens rolle i moderne medicinsk teknologi. Artiklen diskuterer både tekniske udfordringer og klinisk potentiale. En klar demonstration af, hvordan nanoteknologi kan transformere diagnostik.
Referencer
[1] J.D. Rowley (2001), Nature Rev. Cancer, 1, 245-250.
https://doi.org/10.1038/35106108
[2] P.A. Futeral et al. (2004), Nature Rev. Cancer, 4, 177-183.
https://doi.org/10.1038/nrc1299
[3] Sjældne kromosomafvigelser, informationshæfte, http://www.uniquedanmark.dk/genetik/OmKromosomafvigelser.pdf
[4] J. Takagi et al. (2005), Lab Chip, 5, 778-784.
https://doi.org/10.1039/b501885d
[5] D. Di Carlo, L. Y. Wu, and L. P. Lee (2006), Lab Chip, 6, 1445-9.
https://doi.org/10.1039/b605937f
[6] M. Deutsch, A. Deutsch, O. Shirihai, I. Hurevich, E. Afrimzon, Y. Shafran, and N. Zurgil (2006), Lab Chip, 6, 995-1000.
https://doi.org/10.1039/b603961h
[7] http://biology.berkeley.edu/crl/flow_cytometry_basic.html
[8] www.comsol.dk
[9] S. Zheng et al. (2005), Proceedings of the 2005 IEEE Engineering in Medicine and Biology 27th Annual Conference, p. 1024-1027.
[10] D.F.C.M. Smeets (2004), Clinical Biochemistry, 37, 439-446.
Fra og med årgang 38 (2027 -) udgives artikler under licensen Creative Commons Kreditering-IkkeKommerciel CC BY-NC 4.0.
Artikler i årgang 1–37 (1990 - 2026) er ikke udgivet under Creative Commons. Her er alle rettigheder forbeholdt artiklernes respektive forfattere.
